José Jiménez, president d’Adela: “No hi haurà una llei ELA si no inclou les cures”
“Només demanem que ens cuiden. Tindre la possibilitat de viure perquè és molt bonic”. És un argument senzill, concís. Es tracta de la principal reclamació dels pacients d’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) per a la llei ELA que sembla que, després de 48 retards en l’anterior legislatura i tres textos aprovats per a la seua tramitació recentment, eixirà a la llum en l’actual mandat parlamentari.
José Jiménez, president d’Adela: “No hi haurà una llei ELA si no inclou les cures”
